Viaggio nel mondo delle Tecnologie Medicali e Digital Health.
L’Università degli Studi di Roma Tre e Meditrial presentano una giornata dedicata al mondo dei Medical Device all’interno del Master Sociosanitario. Le testimonianze di esperti, protagonisti nel settore sanitario, socio-sanitario e socio-educativo, racconteranno l’evoluzione del panorama globale in ambito MDR a livello clinico e regolatorio.
-
Il mondo della ricerca clinica sui Medical Device sta subendo in questi anni una forte evoluzione dovuta all'incremento degli standard di qualità che in tempi brevissimi dovranno raggiungere il livello delle sperimentazioni con farmaco. Per questo motivo è fondamentale per chi lavora in questo ambito, ma anche per chi vuole ampliare le proprie prospettive, conoscere quali saranno gli scenari futuri dovuti a questa rivoluzione. -
This lecture describes the key changes regarding post market surveillance and what companies should do to meet their new obligations. After the course you can take a final test to receive your certification. Enjoy! -
In this course, you will learn all the important information about the CTIS, its timelines and user roles. You’ll also discover what training materials are available at European Medicines Agency website. -
Pharmacovigilance is required through the entire life cycle of a drug – starting from preclinical development stage, going through continues monitoring till regulatory approval as well as spanning post-market stidues. Discover with Meditrial all aspects of European Pharmacovigilance and Drug Safety that include collecting, analyzing, monitoring, and preventing adverse effects in new drugs and therapies. Upon completing a course, you will take a final test to receive a digital certificate that can be printed. -
Discover the world of innovation and medical standards made easy, learn about the brand new ISO 22679 draft standard for cardiac occluders. -
The shortage of personal protective devices has endangered countless lives of healthcare operators working in COVID-19 treatment facilities. This is a widespread and prevalent issue worldwide. After the course, you can take a brief test to receive your certification. Enjoy! -
This course describes key principles of general safety and performance requirements. In this video we will discuss in detail article 56 of IVDR and will give practical advices on how to plan and prepare for the IVDR. Finically, we will explain what is the performance evaluation and which periodic deliverables and when need to be updated accordingly. -
Discover the world of innovation and medical standards made easy, learn about the brand new ISO 22679 draft standard for cardiac occluders. -
LEARN FOR FREE
Stiamo attraversando la fase 2, ma la fase 3, la fase della Consapevolezza della Nuova Normalità, sarà quella decisiva per molti aspetti, per il lavoro, l'economia, la salvaguardia della salute, la sicurezza. Inizia a farsi chiaro che sono e saranno molteplici le insidie nell'ambito della mental health che i nuovi scenari stanno già sollecitando oggi. Parleremo di come prepararci ad affrontare questa fase.
